Come è noto, il processo di dematerializzazione delle prescrizioni farmaceutiche, disposto dal D.L. n. 78 del 31 maggio 2010, convertito con modificazioni dalla Legge 30 luglio 2010, n. 122, è stato progressivamente esteso ad un numero sempre maggiore di categorie di medicinali e ad oggi le tipologie che ne sono escluse sono residuali.
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