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Il persistere di gravi ritardi da parte di Poste Italiane nella consegna dei plichi elettorali continua a compromettere il diritto al voto. La tutela di tale diritto incomprimibile ci ha costretti a ricorrere a proroghe dei termini di espressione del voto.
L'andamento dei flussi di schede successivi a tali proroghe conforta queste scelte e motiva l'ulteriore proroga come di seguito indicato:
In attuazione della Legge 11 gennaio 2018, n. 3, recante “Delega al Governo in materia di sperimentazione clinica di medicinali nonché disposizioni per il riordino delle professioni sanitarie e per la dirigenza sanitaria del Ministero della salute”, la Legge regionale n.33 del 29 dicembre 2015 ha istituito il Comitato Etico Unico Regionale (CEUR) per la sperimentazione clinica per gli enti del Servizio sanitario regionale.
Si richiama la rilevante necessità, evidenziata da AIFA, di rafforzare l'impiego dei farmaci biosimilari e, più in generale, di tutti quei medicinali non più coperti da tutela del brevetto.
Di recente, l'ultimo Position Paper AIFA sui biosimilari, di cui si è data comunicazione con nota Prot. n. 0105589-P/GEN/ASUFC del 18.06.2026, ha sottolineato nuovamente l'importanza di favorire l'utilizzo estensivo delle molecole a brevetto scaduto, quale strumento necessario alla sostenibilità del sistema sanitario e all'accesso omogeneo e tempestivo alle terapie più innovative ed efficaci. Il documento di AIFA rammenta altresì i
controlli e le verifiche di qualità che caratterizzano i medicinali biosimilari.
Ministero della Salute - DIREZIONE GENERALE DEI DISPOSITIVI MEDICI E FARMACO UFFICIO 4 – DISPOSITIVI MEDICO DIAGNOSTICI IN VITRO UFFICIO 5 – VIGILANZA SUI DISPOSITIVI MEDICI, REGISTRI DI DISPOSITIVI MEDICI IMPIANTABILI E ATTIVITA’ ISPETTIVA
MOTIVO DELLA COMUNICAZIONE: In attuazione ai decreti ministeriali del 26 gennaio 2023 recanti “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medici da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti” e “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medico-diagnostici in vitro da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti”, la Direzione generale dei dispositivi medici e del farmaco ha reso disponibile una nuova modalità informatizzata per la segnalazione dei reclami da parte degli operatori sanitari al Ministero della salute, che ne consente l'acquisizione automatica nei sistemi informativi del Ministero della salute.
Circolare del Ministero della Salute 4968-03/07/2026 recante Emergenza Fentanyl".
In relazione al tema dell’emergenza Fentanyl, facendo seguito alla nota prot. n. 899230/2025, si trasmette la circolare n. 4868 del 3 luglio u.s., di pari oggetto e ai cui contenuti si rimanda per ogni dettaglio, con cui il Ministero della Salute ricorda le modalità di custodia dei farmaci contenenti sostanze attive stupefacenti e psicotrope cui le farmacie devono attenersi in applicazione delle disposizioni del DPR n. 309/1990 e della Farmacopea Ufficiale.
Si comunica che con sentenza n.11984, depositata lo scorso 1° luglio 2026, il TAR del Lazio (Sezione Terza Quater) si è espresso in merito all'esito del giudizio di annullamento instaurato dalla FNOMCeO e dagli Ordini territoriali del Lazio avverso la Delibera 30 dicembre 2025, n. 1344 e relativo Allegato A della Regione Lazio aventi ad oggetto la “Approvazione delle “Indicazioni per la corretta modalità di prescrizione e ridefinizione degli ambiti di garanzia ai fini del governo delle liste d’attesa” .
